Beginnend mit der einstufigen Methode zur RNA-Isolierung haben sie daran gearbeitet, die Protokolle zur Isolierung von Nukleinsäuren zu vereinfachen und gleichzeitig eine verbesserte Gewinnung und Probenreinheit zu erzielen. Diese Methode hat in den letzten 25 Jahren zu der am häufigsten zitierten wissenschaftlichen Veröffentlichung geführt.
Die patentierten RNA- und DNA-Extraktionstechniken haben weltweit die beste Leistung, Zuverlässigkeit und Kosteneffizienz.
TRI Reagent ® / TRI Reagent ® BD / TRI Reagent ® LS
TRI Reagent® ist ein patentiertes Reagenz zur Isolierung von Gesamt-RNA oder zur gleichzeitigen Isolierung von RNA, DNA und Proteinen. Das Reagenz ist eine verbesserte Version der beliebten Single-Stepmethode zur vollständigen RNA-Isolierung (1,2,3). Es ist eine Monophasenlösung, die Phenol und Guanidinthiocyanat enthält. TRI Reagent® bietet eine zuverlässige, kostengünstige und effiziente Methode zur RNA-Isolierung. TRI Reagent® ermöglicht eine umfassende Analyse der Genexpression in einer Vielzahl von Proben menschlichen, tierischen, pflanzlichen, hefischen, bakteriellen und viralen Ursprungs. Die RNA-Isolierung ist in weniger als einer Stunde und die DNA- und Proteinisolierung in weniger als drei Stunden abgeschlossen. Es stehen drei Versionen von TRI Reagent® zur Verfügung, die jeweils für eine optimale Isolierungseffizienz bei bestimmten Probentypen ausgelegt sind.
RNAzol® RT / RNAzol® BD
RNAzol® RT ist das effektivste Reagenz zur Isolierung von Gesamt-RNA und kleiner RNA aus Proben menschlichen, tierischen, pflanzlichen, bakteriellen und viralen Ursprungs. Dieses patentierte Reagenz (1) bietet eine höhere Ausbeute und Qualität der isolierten RNA als frühere Reagenzien, die auf dem Single-Stepmethode basieren. RNAzol® RT isoliert reine und nicht abgebaute RNA, die ohne DNase-Behandlung für die RT-PCR bereit ist. (2)
- Es ist keine Chloroform-induzierte Phasentrennung erforderlich, um reine RNA zu erhalten. Fügen Sie einfach Wasser hinzu, um DNA, Proteine, Polysaccharide und andere Verunreinigungen zu entfernen.
- Der Isolierungsvorgang kann in weniger als einer Stunde abgeschlossen werden und wird bei Raumtemperatur einschließlich aller Zentrifugationsschritte durchgeführt.
- RNAzol® RT isoliert Gesamt-RNA oder große RNA und kleine RNA in getrennten Fraktionen. Die große RNA-Fraktion enthält rRNA und mRNA. Die kleine RNA-Fraktion enthält tRNA, kleine RNA und microRNA bis zu 10 Basen.
- Die isolierte RNA ist bereit für RT-PCR, qRT-PCR, Microarrays, Poly A + -Selektion, Northern Blot, RNase-Schutz-Assay und andere molekularbiologische Anwendungen.
- Aufgrund der Entfernung von Verunreinigungen sind die RNA-Pellets kleiner und lösen sich leichter als Pellets, die aus früheren einstufigen Reagenzien erhalten wurden.
- Darüber hinaus ermöglicht RNAzol® RT die gleichzeitige Isolierung von RNA und DNA.
- Das RNA-Isolierungsverfahren kann in 1,5 Stunden abgeschlossen werden und wird bei Raumtemperatur einschließlich Zentrifugationsschritten durchgeführt.
- Typische Ausbeuten liefern 8 – 22 μg Gesamt-RNA pro 1 ml menschliches Blut.
- Die isolierte RNA ist bereit für RT-PCR, qRT-PCR, Microarrays, Poly A + -Selektion, Northern Blot, RNase-Schutz-Assay und andere molekularbiologische Anwendungen.
- Aufgrund der Entfernung von Verunreinigungen sind die RNA-Pellets kleiner und lösen sich leichter auf.
DNAzol® / DNAzol® ES / DNAzol® BD
DNAzol® ist ein vollständiges und gebrauchsfertiges Reagenz zur Isolierung genomischer oder viraler DNA aus festen und flüssigen Proben menschlichen, tierischen und pflanzlichen Ursprungs. Das DNAzol-Verfahren basiert auf der Verwendung einer neuartigen Guanidin-Detergens-Lyselösung, die RNA hydrolysiert und die selektive Ausfällung von DNA aus dem Zelllysat fördert (1, 2). Diese fortschrittliche DNA-Isolierungsmethode kombiniert Zuverlässigkeit und Effizienz mit der Einfachheit eines schnellen Isolierungsprotokolls. DNAzol® ist eine ungiftige Lösung und das Verfahren erfordert keine Verwendung von Phenolen. DNA kann aus einer großen Anzahl von Proben mit kleinem oder großem Volumen erhalten werden; 50 ml DNAzol® reichen aus, um 50 Proben mit jeweils 25 – 50 mg Gewebe zu verarbeiten. Die genomische DNA-Isolierung kann in 10 bis 30 Minuten mit einer DNA-Gewinnung von 70 bis 100% abgeschlossen werden. Isolierte DNA kann für die Southern-Analyse, Dot-Blot-Hybridisierung, molekulare Klonierung und Polymerasekettenreaktion verwendet werden. Es gibt 3 Versionen von DNAzol®, die jeweils für eine optimale Isolierungseffizienz aus verschiedenen Probentypen ausgelegt sind.
DNAzol ® Direct
DNAzol® Direct ist ein universelles Reagenz zur Verarbeitung biologischer Proben für die direkte PCR. Es ist keine DNA-Isolierung erforderlich. Das DNAzol Direct-Verfahren ist einfach und schnell. Lyse eine Probe in DNAzol Direct für 15 Minuten und füge ein Aliquot des Lysats zu einer PCR hinzu
mischen und Amplifikation eines oder mehrerer ausgewählter DNA-Fragmente durchführen. DNAzol Direct dient gleichzeitig dazu, DNA in eine einzelsträngige Form freizusetzen und zu denaturieren, RNA zu hydrolysieren und Proteine zu denaturieren und teilweise zu hydrolysieren. Die zum Patent angemeldete Zusammensetzung und das Verfahren von DNAzol Direct basieren auf einer alkalischen Lösung, die Polyethylenglykol und andere Additive enthält. Die kombinierten Wirkungen des alkalischen pH-Werts und der chaotropen Eigenschaften dieses Reagens reichen aus, um PCR-Inhibitoren einschließlich Proteasen und Nukleasen wirksam zu inaktivieren. Dieses Protokoll eliminiert Säulen, Zentrifugationsschritte und DNA-Fällung. Das Standardverfahren DNAzol Direct unterstützt die PCR-Amplifikation von DNA-Fragmenten mit einer Länge von bis zu 8 kb.
DNAzol® Direct wurde für die Verarbeitung einer Vielzahl von Proben entwickelt, darunter Tier-, Pflanzen-, Pilz-, Hefe-, Bakterien- und Virusproben. Es wurde mit Blut, Serum und Plasma, Speichel, Blutkarten, Haaren und Federn, Blättern und Samen sowie formalinfixierten Geweben verwendet.